从2018年6月1日起，SPINRAZA被纳入澳洲药物福利计划（PBS）用于治疗18岁以下的1型，2型和3型SMA患者。
还花了100万澳元，
用于广泛宣传SMA，
增强澳洲人对SMA的了解，
和进行孕前的基因检测。
价格直接从$125,000降为$40.30！
而就是这样一项简单的政策，救了一个小女孩的命。
这个女孩叫Violet Rickard。
但在Violet2岁的时候，曾经被诊断为患上脊髓性肌萎缩症Ⅱ型（SMA-Ⅱ）。
在全世界范围内，每年出现SMA的新生儿比例，只有1/10000。
脊髓性肌萎缩症，也被称为婴幼儿的“头号遗传病杀手”（隐性）。脊髓性肌萎缩Ⅱ型就像童年版的运动神经元疾病，会剥夺孩子们行走，呼吸和吞咽的能力。
不出意外的话，violet之后的样子也会像这个图片中的男孩一样。
也许这辈子都无法过正常的生活。
但幸运的是，violet生对了时代。
在2017年时，
一款治疗SMA的新药Spinraza面世了！
但随着好消息之后却是一个更加令人绝望的坏消息。
Spinraza每剂花费
就高达$125,000澳元，
约合人民币60万元！
患者一年需要多次注射控制病情，
几年的完整疗程下来的话，
花费将高达数百万澳币！
而数百万澳币绝不是一个普通家庭可以承受的。
但爸妈没有放弃，就在这个家庭坚持了一年之后。
是的，你们猜到了发生了什么。
从2018年6月1日起，
SPINRAZA被纳入澳洲药物福利计划（PBS）
价格直接从$125,000降为$40.30！
PBS（药品福利计划 The Parmaceutical Benefits Scheme）是澳洲政府针对所有澳洲公民和PR的一项非常重要的惠民政策，也是全澳洲人都夹道欢迎的好政策！
就是这个医保福利 让全世界都在羡慕澳洲人。
而近几年，加入PBS的药品不计其数。
2018年7月1日
澳洲政府将Kisqali旗下的ribociclib列入药品福利计划（Pharmaceutical Benefits Scheme，PBS），超过3000名乳腺癌患者将能以更便宜的价格获得此药。
2018年10月
Gazyva ( obinutuzumab )被纳入药物福利计划（Pharmaceutical Benefits Scheme，PBS），预计将惠及约700名晚期滤泡淋巴瘤患者。
2018年11月
据SBS报道，与各种白血病、晚期肠和胰腺肿瘤、黑色素瘤、肠癌和卵巢癌作斗争的患者，将从药物福利计划（PBS）的新列表中受益。
与这些癌症作斗争的澳洲人，每个处方的花费仅39.5澳元，而不是目前每年高达3万澳元的费用。
看起来不起眼的政策，却真的拯救很多人的生命，这样的政策请澳洲政府多多益善好么！
编辑：Oilee
资料来源：澳骄联盟，网络
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