这个澳洲小女孩火了! 怪不得全世界都羡慕澳洲人! PR又升值!


2018年6月1日起,SPINRAZA被纳入澳洲药物福利计划(PBS)用于治疗18岁以下的1型,2型和3型SMA患者。


还花了100万澳元,

用于广泛宣传SMA,

增强澳洲人对SMA的了解,

和进行孕前的基因检测。



价格直接从$125,000降为$40.30!

而就是这样一项简单的政策,救了一个小女孩的命。

这个女孩叫Violet Rickard。

但在Violet2岁的时候,曾经被诊断为患上脊髓性肌萎缩症Ⅱ型(SMA-Ⅱ)

在全世界范围内,每年出现SMA的新生儿比例,只有1/10000。

脊髓性肌萎缩症,也被称为婴幼儿的“头号遗传病杀手”(隐性)。脊髓性肌萎缩Ⅱ型就像童年版的运动神经元疾病,会剥夺孩子们行走,呼吸和吞咽的能力。

不出意外的话,violet之后的样子也会像这个图片中的男孩一样。

也许这辈子都无法过正常的生活。

但幸运的是,violet生对了时代。

在2017年时,


一款治疗SMA的新药Spinraza面世了!

 

但随着好消息之后却是一个更加令人绝望的坏消息。

Spinraza每剂花费

就高达$125,000澳元,

约合人民币60万元!


患者一年需要多次注射控制病情,

几年的完整疗程下来的话,

花费将高达数百万澳币!

而数百万澳币绝不是一个普通家庭可以承受的。

但爸妈没有放弃,就在这个家庭坚持了一年之后。

是的,你们猜到了发生了什么。

从2018年6月1日起,

SPINRAZA被纳入澳洲药物福利计划(PBS)

价格直接从$125,000降为$40.30!

PBS(药品福利计划 The Parmaceutical Benefits Scheme)是澳洲政府针对所有澳洲公民和PR的一项非常重要的惠民政策,也是全澳洲人都夹道欢迎的好政策! 

就是这个医保福利 让全世界都在羡慕澳洲人。

而近几年,加入PBS的药品不计其数。

2018年7月1日


澳洲政府将Kisqali旗下的ribociclib列入药品福利计划(Pharmaceutical Benefits Scheme,PBS),超过3000名乳腺癌患者将能以更便宜的价格获得此药。

2018年10月

Gazyva ( obinutuzumab )被纳入药物福利计划(Pharmaceutical Benefits Scheme,PBS),预计将惠及约700名晚期滤泡淋巴瘤患者。

2018年11月

据SBS报道,与各种白血病、晚期肠和胰腺肿瘤、黑色素瘤、肠癌和卵巢癌作斗争的患者,将从药物福利计划(PBS)的新列表中受益。



与这些癌症作斗争的澳洲人,每个处方的花费仅39.5澳元,而不是目前每年高达3万澳元的费用。

看起来不起眼的政策,却真的拯救很多人的生命,这样的政策请澳洲政府多多益善好么!



编辑:Oilee

资料来源:澳骄联盟,网络


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